La fonction Auditor d’Eurotherm Data Reviewer prend en charge les signatures électroniques conformément à l’AMS2750F, la FDA 21 CFR Part 11 et les principes ALCOA+
Toutes les actions de l’utilisateur peuvent être configurées pour exiger une signature, ou une signature et une autorisation
La capacité à signer ou à autoriser est configurée pour chaque utilisateur dans une base qui intègre les éléments de contrôle des signatures en conformité avec la FDA 21 CFR Part 11
Pour chaque rapport, l’utilisateur peut définir les voies et les messages à inclure, la durée du rapport, le format de sortie (PDF ou CSV) et la fréquence d’exécution du rapport (s’il est automatique)., comme vous voulez et quand vous voulez.
La fonction Auditor d’Eurotherm Data Reviewer prend en charge les signatures électroniques conformément à l’AMS2750F, la FDA 21 CFR Part 11 et les principes ALCOA+. Toutes les actions de l’utilisateur peuvent être configurées pour exiger une signature, ou une signature et une autorisation. La capacité à signer ou à autoriser est configurée pour chaque utilisateur dans une base qui intègre les éléments de contrôle des signatures en conformité avec la FDA 21 CFR Part 11 :
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